I Nomeco arbejder vi efter GDP og GMP. I QA sikrer vi, at relevante regler og guidelines overholdes i hele forretningen fra grossist til pre-wholesale for medicinalindustrien.
QA består i dag af en Kvalitetschef, en Quality Compliance Manager, fem QA-specialister, to IT QA-Specialister, en QMS-administrator og to QA-assistenter.. Vi ser os selv som partnere, der sammen med resten af organisationen, skal sikre at Nomeco har et kvalitetsniveau, der indfrier myndighedernes og vores kunders krav og forventninger samt bidrager med værdi til virksomheden.
Afdelingen har en bred kontaktflade både internt i Nomeco og eksternt til vores mange samarbejdspartnere. Vi søger at forstå vores partnere, bruge vores position til at påvirke de beslutninger der tages, og så tror vi på, at vi kommer længst med tillid til hinanden - både i og uden for afdelingen. Vi benytter os aktivt af Root Cause Analysis-værktøjer som ”5 x Hvorfor” og ”Fiskebensanalyser” og risikovurdering, som en del af vores processer.
Som QA-Assistent hos Nomeco er du en hjørnesten i at sikre kvaliteten i hverdagen. Du får – i et tæt samarbejde med teamet – en aktiv rolle i det daglige arbejde med at sikre og udvikle Nomecos kvalitetsniveau og kvalitetsstyringssystem. Du vil være kontorbaseret, men forstår vigtigheden af at bevæge dig ud hvor det sker – og du færdes gerne blandt kolleger i driften og bidrager til en hurtig og effektiv implementering af de bedste løsninger. Du bliver en vigtig sparringspartner for såvel kolleger som for vores kunder, som henvender sig til dig med alskens spørgsmål og udfordringer, og du skal derfor trives med en varieret og omskiftelig hverdag med mange forskellige typer af opgaver.
Arbejdsopgaver:
- Temperaturaflæsning og dokumentation af dette
- Vedligeholde site-lister
- Forfatte, udgive og godkende dokumenter i Nomecos kvalitetsstyringssystem
- Udføre opfølgning og trending af afvigelser
- Egenkontrol
- Opgaver i relation til forberedelse af audits
- Administration af fælles mailbox
- Sparring om kvalitetsrelaterede spørgsmål
- Diverse andre administrative opgaver i tilknytning til området
Personprofil
Du har en relevant baggrund som f.eks. farmakonom, laborant, nyuddannet farmaceut eller lignende. Det er en fordel at du har erfaring med God Distributions Praksis eller fra medicinalindustrien.
Du tager ansvar både fagligt og personligt, og arbejder engageret, målrettet, systematisk og selvstændigt. Du er hurtig til at sætte dig ind i nye områder og fokuserer på muligheder frem for begrænsninger. Du evner at kommunikere klart og positivt (i både skrift og tale) med såvel kolleger som kunder – også på engelsk. Du motiveres af forbedringer, forskrækkes ikke af opgavernes kompleksitet, men brænder for at finde den bedste løsning på de problemstillinger, du præsenteres for. Du arbejder hjemmevant med diverse IT systemer. Vigtigst af alt så synes du, at det skal være sjovt at gå på arbejde – og du evner at begejstre og blive begejstret.
Vi tilbyder
Et udfordrende og selvstændigt job i et uhøjtideligt arbejdsmiljø
Stillingen refererer til QA-Manager Johanne Kirkegaard Severinsen. Du får arbejdsadresse i både Sydhavnen og i Køge, men vil langt overvejende skulle arbejde i Køge. Hvis du vil vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte Johanne på tlf.: 31 17 12 93 eller HR-Partner Britta Kronborg på tlf.: 23 26 00 21.
Ansøgningsfrist: 15.06.2025
Vi indkalder løbende til samtale, så send din motiverede ansøgning og dit CV snarest muligt
Tiltrædelse: 1. august 2025 – eller hurtigst muligt
Snarest muligt
